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采集礦石樣本高光譜圖像

更新時間:2024-09-12      點(diǎn)擊次數(shù):783

采集礦石樣本高光譜圖像

圖1b(藍(lán)色線條)為HSI捕獲到的原始平均光譜曲線,可以明顯看到在整個光譜區(qū)域沒有特異的波峰波谷。為了找出峰谷突出的區(qū)域,分析了光譜波段之間的相關(guān)性。

對于維度為(x, y, λ)的高光譜數(shù)據(jù),轉(zhuǎn)換為(z = x × y, λ),并對z進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果如a所示。

圖中顯示紅色區(qū)域的波段在整個波段中占比94.34%,其余顏色區(qū)域總共占比5.66%。為了最大限度地保留 “純凈數(shù)據(jù)",防止其它顏色區(qū)域數(shù)據(jù)的干擾,

通過查詢顏色欄數(shù)據(jù)并結(jié)合波段得知紅色與其余顏色區(qū)域的相關(guān)性分界點(diǎn)為0.8(波段:483)。隨后,將相關(guān)性小于0.8的30個波段從數(shù)據(jù)分析中剔除,

從而消除了1685.47-1735.34 nm的光譜區(qū)域。得到的光譜曲線如圖1b(紅線)所示。該過程獲得的光譜數(shù)據(jù)(150×483)用于后續(xù)的模型建立和分析。

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檢測出了鈦鐵礦中品位較高的9種金屬元素,根據(jù)其品位高低對樣本進(jìn)行分組。

其中,1%及以上為主要品位(Ti, Fe),0.02-1%為次要品位(V, Mn, Co, Cu),0.02%及以下為微量品位(Zn, Zr, Pb)。

鈦鐵礦中各組分品位的統(tǒng)計分布如表1所示,可以清晰看出,不同組分的品位有明顯的差異,這對回歸模型的建立至關(guān)重要。

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鈦鐵礦樣本的光譜反射率值在0.03 - 0.27之間,證實(shí)粉狀鈦鐵礦的整體反射率較低,并隨品位的增加而降低。圖1b顯示在NIR區(qū)域,

該鈦鐵礦的光譜特征分別在940nm、1020nm和1300~1650nm處出現(xiàn)了波谷。具體地,光譜反射率值在940 nm處達(dá)到谷值,隨后急劇下降,

這主要?dú)w因于O-Ti-O的拉伸和變形。該鈦鐵礦較寬的吸收波段主要位于1300 ~ 1650 nm,Izawa指出這是由八面體配位的亞鐵在此附近產(chǎn)生晶體場躍遷分裂而引起的。

采用SavitZky一Golay卷積平滑法(簡稱SG平滑算法)、多元散射校正算法、包絡(luò)線去除算法、二階導(dǎo)數(shù)算法、多元散射校正+SG平滑算法等5種預(yù)處理方法對原始光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。基于樹突網(wǎng)絡(luò)模型對比原始光譜數(shù)據(jù),探索出HSI光譜數(shù)據(jù)的最佳預(yù)處理方法,結(jié)果如表2所示。預(yù)測集中,與原始數(shù)據(jù)相比,MSC+SG方法下的各指標(biāo)R2P提高了5.88%,RMSEP降低了34.39%,RPD和RPIQ分別提高了28.86%和38.93%。

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提取礦石樣本的顏色特征是否可以用于構(gòu)建品位預(yù)測模型,還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。基于鈦鐵礦多組分品位(平均品位)與顏色特征參數(shù)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析。

從圖中可以看出,除S顏色通道的特征參數(shù)與多組分品位存在弱相關(guān)(R < 0.3)外,其余顏色特征參數(shù)對于品位預(yù)測模型都是合理的。造成這種現(xiàn)象的原因是,

鈦鐵礦本身是一種不透明礦物,而HSI采集到的圖像過于單一,整體顏色偏暗。

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多元回歸模型DD、PLSR和SSA-KELM可能對兩個維度中某一特定數(shù)據(jù)集的表現(xiàn)最好,但基于多組分品位模型穩(wěn)定性的需求,

BPNN才是最佳的模型選擇。圖5為基于BPNN兩個的光譜和圖像數(shù)據(jù)結(jié)果,可以看出,兩個數(shù)據(jù)的指標(biāo)變化差異不大,

證實(shí)了BPNN模型即使在小樣本量下也具有很強(qiáng)的泛化性能和魯棒性。綜合評價表明,BPNN對兩組數(shù)據(jù)集的預(yù)測都是成功的,

但利用圖像數(shù)據(jù)預(yù)測鈦鐵礦多組分品位的可靠性略低于利用特征選擇的光譜數(shù)據(jù)。

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從iPLS-VCPA-IRIV特征選擇的擬合光譜數(shù)據(jù)圖可以看出,在校正集中,鈦鐵礦多組分品位都均勻準(zhǔn)確地分布在理想曲線上。

然而,對于預(yù)測集來說,明顯可以看出來的是,除擬合良好的主要品位(Ti、Fe)

和次要品位(V、Mn、Co、Cu)外,微量品位(Zn、Zr、Pb)的擬合似乎并不令人滿意。因此,在下一步工作中,

可以對少樣本量下礦石內(nèi)部微量品位的變化進(jìn)行更深入的研究。

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從光譜和空間維度出發(fā),探討了計量學(xué)相結(jié)合預(yù)測鈦鐵礦多組分品位的能力。





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